La loi interdit
l'usage, la détention, le transport et le trafic de la plupart
des drogues. Les informations que nous diffusons s'inscrivent dans
la politique de Santé appelée Réduction des
Risques et ne sont en aucun cas une incitation à la consommation
de produits illicites. Informer ne nuit pas à la Santé
!
SUBUTEX/BUPREMORPHINE/METHADONE
 
AFSSAPS ( Agence française
de sécurité sanitaire des produits de santé)
•
Communiqué de presse du 11 avril 2008 : Lutte contre le mésusage
et le détournement de certains médicaments. Sont ainsi
concernées l’ensemble des spécialités
contenant les substances suivantes : buprénorphine haut dosage,
flunitrazépam, méthadone et méthylphénidate.
Pour prétendre à la prise en charge par l’assurance
maladie de ces médicaments, le patient devra désormais
indiquer obligatoirement à son médecin le nom du pharmacien
qui sera chargé de la délivrance. Le médecin
devra quant à lui, mentionner ce nom sur la prescription
qui devra être exécutée par le pharmacien ainsi
désigné. En
savoir plus >>
•
11/04/08 L’Agence française de sécurité
sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient d’autoriser
la mise sur le marché de la méthadone en gélule,
pour utilisation dans le cadre du « traitement de substitution
des pharmacodépendances majeures aux opiacés ».
Cette autorisation est assujettie à des
mesures d’encadrement de la prescription et de la délivrance
visant à limiter les risques de mésusages ainsi que
les accidents liés à l’absorbation indue.
Selon une lettre d’information aux médecins prescripteurs
et aux pharmaciens, signée par la pharmacienne responsable
et le directeur médical des Laboratoire Bouchara-Recordati,
en accord avec l’Afssaps, l’utilisation de la méthadone
sous forme de gélule sera réservée aux patients
stables « au plan médical et des conduites addictives
». Dans tous les cas, les patients devront être traités
avec de la méthadone sous forme de sirop depuis un an minimalement.
Tout comme pour la méthadone sous forme
de sirop, le droit de prescription initiale de la méthadone
sous forme de gélule, valable pour six mois, est réservé
aux centres spécialisés (CSST ou CSAPA) ainsi qu’aux
services hospitaliers spécialisés dans les soins aux
toxicomanes. Le renouvellement des prescriptions, pour 14 jours
maximum, pourra quant à lui être fait par un médecin
généraliste.
La « primo prescription » de méthadone
sous forme de gélule devra, en accord avec le patient, mentionner
le nom du médecin généraliste désigné
pour le renouvellement d’ordonnance ainsi que celui du pharmacien
qui sera chargé de la délivrance de la médication.
Dans cette lettre d’information, il est par
ailleurs clairement demandé aux médecins d’être
vigilants à l’égard des mésusages de
cette nouvelle médication (détournement vers l’injection,
usages illicites, etc.) et, si tel est le cas, de cesser l’utilisation
des gélules pour retourner à la prescription de méthadone
sirop ou d’envisager un autre traitement.
Pour s’assurer d’une bonne information
des patients à l’égard des risques liés
aux mésusages de méthadone, les Laboratoires Bouchara-Recordati
ont également produit une lettre d’information aux
patients, qu’ils demandent aux pharmaciens de remettre aux
patients, lors de la première délivrance de gélules
de méthadone.
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Subutex,
buprémorphine, le pourquoi et le comment. Tout savoir pour
plus d'efficacité et moins de danger (brochure
réalisée par l'association ASUD)
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